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第418章 死磕化学水溶液中的离子平衡（第3页）

凌凡心脏猛地一缩。

“你知道弱电解质电离，知道盐类水解，知道三大守恒，你知道所有该知道的名词、公式、技巧。”陈景的声音很轻，但每个字都砸在凌凡耳膜上，“但你不知道醋酸钠固体扔进醋酸溶液时，pH是从哪个数值开始变、怎么变、变到哪停下的。”

“因为你没亲眼见过。”

“你脑子里装的，全是别人嚼碎了喂给你的‘知识结论’。而你缺的，是这些结论诞生时，那个最原始、最笨拙的‘观察过程’。”

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凌凡站在那排逐渐变色的pH试纸前，浑身发冷。

他想起自己这两天的攻坚：一遍遍刷题，一遍遍总结“攻略”，以为只要把解题步骤机械化、口诀化，就能攻克这个专题。

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但他从来没想过——为什么醋酸和醋酸钠混合后溶液显酸性？为什么弱酸弱碱盐的水解程度要看二者相对强弱？为什么沉淀转化要向着溶解度更小的方向进行？

这些“为什么”，他一个都答不上来。

他只会说：“因为公式是这样，因为规律是这样，因为老师是这样教的。”

“现在，”陈景从柜子里抱出一摞器皿，“把你那些口诀、比喻、流程图，全忘了。”

“今天下午，你就干一件事——”

老先生把烧杯、试剂瓶、天平、试纸一样样摆开：

“用你的眼睛，亲手把这些‘平衡’给我‘看’出来。”

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凌凡的第一个实验，失败了三次。

他想重现醋酸-醋酸钠体系的pH变化，但蒸馏水纯度不够，影响了初始pH；称量醋酸钠时天平没调平，称多了；搅拌不均匀，局部浓度过高……

三个小时后，他终于得到了一组勉强可用的数据。

当他看着自己亲手记录下的pH变化曲线时，脑子里突然“嗡”的一声。

那条曲线——醋酸钠加入量从零开始增加时，pH先快速上升，然后上升速度变缓，最后趋近一个平台——这个形状，和他做题时遇到的那些“缓冲溶液pH变化图”，一模一样。

但之前看题里的图，他只是“知道”这是缓冲溶液的特征。

而现在，他“看见”了——看见自己每加一勺固体，试纸颜色就变浅一点；看见pH在某个区间后变得“懒惰”，不肯再大幅变化；看见那个“平台”不是书上的一句话，而是真实存在的、可以用手触碰到的“稳定状态”。

“原来……这就是缓冲……”凌凡喃喃道。

陈景在旁边配另一组溶液，头也不抬：“继续。下一个，沉淀转化。”

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晚上七点，凌凡的双手已经被各种试剂染得花花绿绿。

他做了七组实验：弱电解质电离度测定、同离子效应、盐类水解程度比较、沉淀生成与溶解、沉淀转化、分步沉淀、综合体系中的竞争平衡。

每个实验都笨拙、缓慢、充满意外。

有次他往氯化钙溶液里加草酸铵，期待看到白色沉淀，结果因为浓度算错，沉淀迟迟不生成，他傻等了十分钟。

还有次做氢氧化镁和氢氧化铁的沉淀转化，两种沉淀颜色太像，他分不清到底转化了没有，急得满头汗。

但就是在这些笨拙的操作里，有些东西在生根发芽。

当他亲手把硫化钠溶液滴入硫酸锌和硫酸镉的混合液，看到黑色的硫化镉沉淀先出来，等镉离子几乎沉淀完全后，白色的硫化锌才缓缓出现时——

“分步沉淀……”凌凡盯着试管里黑白分明的两层沉淀，呼吸都屏住了。

这个他曾经需要死记“溶度积小的先沉淀”的规律，此刻以最直观的方式展现在眼前：深黑色的硫化镉像墨汁沉底，上面悬浮着乳白色的硫化锌絮状物，界限分明得像一幅画。

他甚至能想象出溶液里发生了什么——镉离子和锌离子在抢夺有限的硫离子，镉离子手更快，先抢到大部分，等硫离子浓度继续升高，锌离子才开始捡漏。

这不是口诀，不是比喻。

这是正在发生的“战争”。而他，是战地记者。

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晚上十点，凌凡瘫坐在实验室的水泥地上，背靠着铁皮柜。

身旁散落着几十张数据记录纸，上面画满了歪歪扭扭的曲线、潦草的现象描述、打满问号和感叹号的思考旁注。

他累得手指都抬不起来，但眼睛里烧着一团火。

陈景递过来一杯温盐水：“感觉怎么样？”

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