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第118章 植物大战僵尸（第2页）

梦：按照水、金、土、火、木的顺序，依次激活“植物僵尸”的五感和五情，五感是听嗅触味视，五感是恐悲思喜怒，依次激活相关的中枢神经，意识就能融合回归了。

立：真的能让“植物僵尸”醒来吗？

梦：方法已经讲了，是否能成功需要僵尸自己去尝试。万事开头难，意识融合最难的一部是第一步，第一步的意识融合在“原生教室”中，如果“植物僵尸”的意识能够在“水”属性刺下激通过“玄牝之门”，意识就能醒来。否则只能持续“植物大战僵尸”的游戏。

立：“水”属性刺激是什么？

梦：其实就是“性冲动”，性冲动是生命繁殖的原动力，也是意识融合的起源。首器是性冲动产生的关键部位，尤其是脑部的边缘系统，包括杏仁核、海马体、下丘脑和脑干的网状系统。正常僵尸，下丘脑是调节性冲动的重要中枢，它可以接收来自身体各个部位的神经信号以及激素信号，然后综合这些信息来产生性冲动。当僵尸看到、听到、闻到或触摸到与性相关的刺激时，这些感觉信息会传递到大脑的相应区域进行处理，进而激活下丘脑的相关神经元，引发远山的性冲动。大脑则对性冲动理性控制，大脑前额叶皮质负责对性冲动进行认知和调控，使僵尸的行为符合社会规范和道德准则，理性控制和表达性冲动。

立：难道是用性冲动刺激“植物僵尸”醒来吗？

梦：不是用“性冲动”直接刺激僵尸，而是为植物僵尸补充“性激素”。在补充性激素的同时，通过神经递质刺激脊髓、杏仁核、下丘脑、扣带回和大脑岛叶，利用激素恢复神经细胞的兴奋性，进而唤醒僵尸沉睡的初级意识，然后按照五感和五情的顺序依次刺激。

立：植物僵尸没有五感和五情，如何刺激呢？

梦：当然还是用神经递质来刺激，不同的五感和五情产生的独有的神经递质，反其道而行之，用神经递质刺激对应的中枢神经，问题就解决了。然后对植物僵尸说“快快醒来”。

立：僵尸每天醒来也是按水、金、土、火、木的顺序融合吗？

梦：是的。这个阶段只在潜意识中进行，只有觉醒的僵尸才能记得“原生教室”和“玄牝之门”的融合经历，普通僵尸的梦是直接从融合后的“木”阶段开始的。又跑题了，还是回到内质网的话题。

强：内质网的生命磁场需要与细胞骨架协作完成，那么内质网如何与细胞骨架交流呢？

梦：内质网也可以通过钙离子传递信息与细胞骨架沟通协调，内质网中钙离子浓度的变化可以影响微丝和微管的聚合和解聚，进而调节细胞的形态和运动。当内质网释放钙离子时，钙离子可以与肌动蛋白结合蛋白相互作用，促进微丝的组装，微丝的变化使生命磁场变化，直到复合内质网的需求，则钙调节停止。内质网与细胞骨架在细胞内形成了一个复杂的生命网络结构，通过相互作用、协同工作，共同参与细胞的各项生理活动，对于维持细胞的生命磁场至关重要。

强：内质网对蛋白质的“加工和修饰”是什么？

梦：蛋白质的修饰主要是折叠和糖基化，还包括对蛋白质进行羟基化、酰基化等修饰，这些修饰可以改变蛋白质的性质和功能，使蛋白质能够更好地发挥作用。物质的性质都来源于几何结构，新合成的多肽链需要折叠成正确的三维结构才能具有生物学活性。粗面内质网中含有多种分子伴侣和折叠酶，如bIp蛋白、蛋白二硫键异构酶等，它们帮助多肽链正确折叠，防止错误折叠和聚集。糖基化主要发生在粗面内质网，在糖基转移酶的作用下，寡糖链被添加到多肽链特定的氨基酸残基上，形成糖蛋白。糖基化不仅有助于蛋白质的正确折叠和稳定，还参与蛋白质的分选和细胞识别等过程。

强：内质网的功能已经基本了解了，您是不是该讲解钙离子是如何操作机床的？

梦：钙离子主要控制蛋白质折叠、监控蛋白质合成的质量、调节内质网相关酶的活性。我们知道了蛋白质的合成在粗面内质网上，蛋白质折叠和质量监控也在粗面内质网。内质网中存在多种钙结合蛋白，它们能识别并结合未正确折叠或糖基化修饰的蛋白质，通过与蛋白质的特定结构域相互作用，帮助蛋白质形成正确的三维结构，防止蛋白质错误折叠或聚集。当内质网中蛋白质合成或折叠错误时，钙结合蛋白会触发内质网的应激反应，暂停蛋白质的合成，促进错误折叠或未折叠蛋白质的降解，以维持内质网内蛋白质合成的质量和稳态。钙离子浓度直接影响蛋白质合成和加工相关酶的活性，合适的钙离子浓度有助于这些酶催化蛋白质的糖基化修饰反应，确保糖基化过程的正常进行，而糖基化进一步促进蛋白质的正确折叠。

强：内质网的应激反应具体是如何发生的？

梦：当细胞内受到基因突变、环境毒素、氧化应激、缺糖缺氧、钙浓度异常等应激因素刺激时，会导致蛋白质合成障碍和错误折，内质网内的钙离子平衡会被打破。钙离子的变化是细胞内的信号因子，参与激活内质网应激反应的相关信号通路。钙离子可以激活钙调神经磷酸酶，进而调节一些转录因子的活性，促使细胞表达更多的分子伴侣和折叠酶，以增强内质网处理错误折叠蛋白质的能力，恢复内质网的稳态。若内质网应激持续存在且无法恢复，则钙离子会启动细胞凋亡程序。

强：钙离具体是如何发挥“钳工”的操作能力的？

梦：钙离子的作用都是由原子结构提供的，钙离子的2个核外电子为极键，极键电子具有较高的核磁作用。极键可以被磁性约束，使钙离子可以感知生命磁场，并按照磁场的约束作用进行“精细调控”。同时钙离子又是碱性金属，具有正曲率，与负曲率的极性蛋白结合能改变蛋白的构象，构象改变则性质和作用改变。这两种作用使钙离子具备了“高级钳工”的能力，当与蛋白质连接后形成钙结合蛋白，包括钙网蛋白、钙连蛋白和钙调蛋白。

强：钙连接蛋白和钙网蛋白的的作用是什么？

梦：这两种钙结合蛋白发挥“精细调控”的作用。当核糖体新合成的蛋白质进入内质网后，钙连接蛋白和钙网蛋白可与它们结合。这两种蛋白能够识别蛋白质上特定的糖基化修饰，优先结合具有单糖基化寡聚糖结构的新生肽链，这种结合作用可以帮助蛋白质正确折叠，防止其错误折叠或聚集。钙连接蛋白和钙网蛋白可以感知内质网膜的磁场，通过与蛋白质的特定结构域相互作用，稳定蛋白质的中间折叠状态，引导蛋白质按照正确的方式进行折叠，促进其形成正确的三维结构，从而使蛋白质获得生物学活性。钙连接蛋白和钙网蛋白通过识别生命磁场监控内质网的质量控制系统，与磁场相悖的蛋白质和折叠都是错误的，需要阻止。只有蛋白质完成正确折叠后，钙离子才会从钙连接蛋白或钙网蛋白上解离，进入后续的分泌途径；否则钙离子不解离，合成就会停止，即使解离后再次出现错误，钙离子会重新结合蛋白质阻止错误。在蛋白质加工过程中，钙离子多次尝试直到蛋白质合成、折叠走上正轨。

强：钙调蛋白的作用是什么？

梦：钙离子能改变钙调蛋白的构象，钙离子与蛋白酶结合则激活酶的活性或终止酶的活性，钙离子与Atp结合，则成为能量中转的“能量变压器”，缓慢释放Atp的能量。钙调蛋白与钙离子结合后构象改变，激活下游一系列信号通路，激活钙调蛋白依赖性的蛋白激酶，进而调节细胞的基因表达、细胞增殖、细胞分化等功能。钙调蛋白可以结合钙离子发挥酶的作用，参与脂质代谢、糖代谢、信号转导和炎症反应过程。钙调蛋白还参与囊泡形成和运输的相关蛋白质相互作用，调节囊泡的形成、运输和融合过程，确保蛋白质能够准确地从内质网转运到高尔基体，并进行进一步的加工和分选。

强：钙调蛋白是如何调节内质网离子通道的？

梦：内质网结构与细胞膜基本相同，钙库内除了大量钙离子，还存在镁离子、钠离子、钾离子等许多物质。内质网钙库的离子通道、钙泵和离子交换体的作用与细胞膜是相同的。钙库的离子通道负责顺浓度梯度释放钙离子，钙泵和钠钙交换体负责逆浓度梯度吸收钙离子。钙调蛋白可以直接或间接作用于离子通道，增加或降低离子的跨膜运输，比如我过去讲过肝脏内甲状腺激素能增加钙离子通道的开放，就是利用钙结合蛋白的作用。

强：原来是这样，我原以为钙库内只有钙离子。

梦：内质网和钙离子的关系基本就这些了。今天到这里吧。

强：谢谢您的指导。

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